肌张力障碍是一种因不自主、持续肌肉收缩引起的姿势扭曲或异常、重复动作的综合征。其根据病因可分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍。
01原发性肌张力障碍
原发性肌张力障碍通常指没有确切致病原因，或者部分遗传基因异常所导致疾病发生的。其中，遗传基因异常导致的患者，往往发病时间较早，以7-15岁的儿童或少年发病多见；不少成年起病的患者，致病原因不清，基因筛查正常。
02继发性肌张力障碍
而继发性肌张力多存在明确的不可逆转的器质性病变，可能由中枢神经系统感染、一氧化碳中毒、代谢障碍、脑外伤、脑血管病、肿瘤等多种因素引起。
肌张力障碍根据发生的部位又可分为局灶性、节段性、偏身性和全身性。
01室局灶性肌张力障碍
局灶性肌张力障碍多见于成人，例如梅杰综合征，症状局限于身体的某一部位，很少波及全身。儿童时期若出现局灶性肌张力障碍，如果不及时加以干预治疗，往往会逐渐进展，最终演变为节段性或全身性肌张力障碍；
02节段性肌张力障碍
节段性肌张力障碍常累及肢体和躯干邻近的两个以上部位。表现为一侧或两侧上肢强直、扭转等异常姿势；
03偏身肌张力障碍
偏身肌张力障碍即单侧上下肢偏身的肌群肌张力障碍，出现异常姿势症状，多由脑卒中、产伤、头颅外伤、脑炎等原因引起。
04全身性肌张力障碍
全身性肌张力障碍指的是两个以上身体节段出现的肌张力障碍表现，其中最严重的类型又称扭转痉挛，主要表现为躯干、四肢甚至全身的、明显的、不随意扭动和各种姿势异常。儿童严重的扭转痉挛患者，照顾抚养困难，症状控制不佳的情况先，严重影响生存。
肌张力障碍治疗方式包括一般治疗：心理治疗、家庭社会支持治疗、功能锻炼；对症治疗；外科治疗等。
01对症治疗
（1）对于肌肉张力过高引起肌肉疼痛的患者，可以使用解痉止痛或促使肌肉放松的药物。常用药物：抗胆碱能药如苯海索；肌松药巴氯芬；地西泮或氯硝西泮。
（2）注射A型肉毒素：适用于局灶性、节段性肌张力障碍者，尤其对于年龄大于30岁的斜颈、双侧眼睑肌肉张力过高者，可取得良好的疗效，但不适用于治疗全身性肌张力障碍患者，往往需要每间隔半年重复注射。
02外科治疗
脑深部电刺激（DBS）是现今治疗运动障碍类疾病（如帕金森、肌张力障碍、特发性震颤）的主要手段，其通过植入微小电极对脑部异常放电的神经核团进行调控，纠正异常的大脑电环路，从而减轻因神经异常产生的姿势异常或震颤、僵硬。
值得一提的是，对于原发性全身性肌张力障碍患者，由于非手术治疗效果往往不是特别满意，在条件允许的情况下，应在身体关节发生变形前，尽快手术。
03一般治疗
（1）心理治疗：很多肌张力障碍患者伴随着抑郁或焦虑的情绪，失眠或是情绪崩溃也有案例存在，出现这些症状时可寻求专业心理医生的帮助，必要时辅以药物治疗。
（2）家庭社会支持治疗：家属在与患者共同生活时，要注意患者的情绪变化，予以安慰和理解，可陪伴患者多进行户外活动，郊游、爬山等。
（3）功能锻炼：适度的肌肉和关节活动锻炼，有助于缓解患病部位姿势异常或扭曲，以及引起的疼痛；