本报1月14日讯“从没想过，我还可以重回‘人间’”12日上午，来自岳阳的张女士在病房中感慨道，一年多了，因患肌张力障碍，深受持续痉挛折磨的她，终于通过DBS手术恢复了正常人的生活。
身体持续痉挛曾欲轻生
35岁的张女士是一名药剂师。平日里工作十分辛苦，生活压力非常大。年的一天，她忽然感到脖子僵硬不适，肩膀不受控制地抖动，走路也不稳。
随后的一年多以来，张女士症状持续加重：肢体不停痉挛扭转，需要两三个人同时按住她，不然就会全身撞伤，后脑勺的头发都被磨掉，睡觉只能趴着，完全没有办法平躺。
无法承受巨大痛苦的张女士还动了轻生的念头，她不愿与人交流，时常把家中的窗帘拉紧，一个人趴在床上。“她以前是药剂师，可现在活得没有一点尊严。”找不到有效的治疗办法，张女士的父亲非常绝望。
植入“脑起搏器”后正常生活
“大脑萎缩得厉害，完全不像30多岁的大脑。”1月3日，医院神经外科主任蒋宇钢教授、主治医师周倩为她进行了脑深部电刺激(DBS)手术。
脑深部电刺激(DBS)手术，通俗地说就是给患者大脑特定的神经核团(黄豆大小)里植入一个电极，打开电极开关就能有效控制肌张力障碍的运动功能症状，提高患者日常生活质量。
当医生打开DBS的遥控器开关，张女士不停扭转痉挛的四肢慢慢停止，原本僵硬的身体渐渐变得柔软，她试着慢慢从病床上坐起来、站起来，走了两步。喧闹的病房突然安静，她的父亲、旁边病床的陪护、科室护士看到这幕都难忍激动的泪水。
现在张女士越来越好，这些天她不再痉挛扭动，可以正常地行走，吃饭、喝水……笑容也比以前更多了，“从没想过，我还可以重回人间!”张女士感慨道。
■记者李琪通讯员魏惊宇
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我国约有40万名肌张力障碍患者
据了解，全球大概有超过万肌张力障碍患者，中国约有40万患者，这是一种不自主、由主动肌和拮抗肌不协调、持续性收缩而引起的扭转、重复运动或异常姿势综合征，症状常常还会因精神紧张、生气、疲劳而加重。
目前针对肌张力障碍尚缺乏有效根治手段，在手术治疗以前，多是通过药物或者是注射肉毒素缓解肌肉张力过高，以减少痉挛发作次数、缓解疼痛等，年，中国CFDA批准DBS手术用于肌张力障碍的治疗。
健康
总喊疼却查不出毛病，在装病?
本报1月14日讯总感觉身体不适，医院都没查出病因，家人还一度以为她在装病。这是记者今天医院了解到的一则病例。经医生诊断，这是患上了躯体形式障碍。
60岁的李女士最近一年总感觉身体多处不适，全身无力，怕冷、恶心，上楼时感到心慌、胸闷。医院就诊，做过多次检查，检查费都花了一万多元，可结果都是正常，其他医生也说没什么问题。“医生，你说我妈有没有可能是在装病?”李女士的儿子小声问道。
医生详细了解李女士的病情及查看她的检查结果后，诊断其患上了躯体形式障碍。
“对这一类患者，一般家里人并不理解，很多会以为这是患者在装病，这让患者感到非常痛苦。”医院临床心理科程明介绍，目前，躯体形式障碍发病原因还不明确。有研究表明，可能与心理、社会因素及生物学因素有关。如曾经受过精神创伤，长期与慢性疾病患者生活在一起，生活中缺乏人关心，或者具有敏感、过度